Որքա՞ն ԴՆԹ ենք մենք կիսում շների հետ: (Զարմանալի փաստեր!)

Բովանդակություն:

Որքա՞ն ԴՆԹ ենք մենք կիսում շների հետ: (Զարմանալի փաստեր!)
Որքա՞ն ԴՆԹ ենք մենք կիսում շների հետ: (Զարմանալի փաստեր!)
Anonim

Շներն ու մարդիկ երկար ընդհանուր պատմություն ունեն, բայց որքանո՞վ ենք մենք իրականում նման: Երբ հայտնաբերվեց ԴՆԹ-ի կառուցվածքը, և մենք ձեռք բերեցինք թե՛ մարդու, թե՛ կենդանիների գենոմները հաջորդականացնելու ունակությունը, զարմանալի չէր իմանալ, որ մենք շատ ընդհանրություններ ունեինք մեր կենդանիների ընկերների հետ: Մարդիկ և կենդանիները ունեն ընդհանուր գենետիկական նյութի հսկայական քանակություն: Այն փաստը, որ մենք կապիկների հետ առատ քանակությամբ ԴՆԹ ենք կիսում, հասկանալի է: Նույնիսկ կանխատեսելի. Բայց ճշմարտությունն այն է, որ մենք նաև մեծ քանակությամբ ԴՆԹ ենք կիսում այլ ոչ պրիմատների հետ: Իրականում, դուք կարող եք զարմանալ, երբ իմանաք, որշները կիսում են մեր ԴՆԹ-ի 84%-ը: շիմպանզներ.

Ի՞նչ է ԴՆԹ-ն

Դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթուն (ԴՆԹ) օրգանական մոլեկուլ է, որը գտնվում է բջիջների միջուկում։ Այն պարունակում է գենետիկական հրահանգներ բոլոր կենդանի օրգանիզմների համար։ ԴՆԹ-ն մոլեկուլ է, որը կոդավորում է գենետիկական տեղեկատվությունը բջիջներում և կազմված է ադենինից, ցիտոզինից, թիմինից և գուանինից։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլները շատ կայուն են, քանի որ դրանք կազմված են երկու լրացնող շղթաներից, որոնք կազմում են կրկնակի պարույր: Բջիջների բաժանման ժամանակ ԴՆԹ-ն կրկնօրինակվում է և ստեղծում սպիտակուցներ, որոնք անհրաժեշտ են բազմաթիվ ֆիզիկական գործառույթների համար։

Պատկեր
Պատկեր

Ի՞նչ է գենոմը

Գենոմները ԴՆԹ-ի հաջորդականություններ են, որոնք պարունակում են բոլոր գենետիկական հրահանգները, որոնք անհրաժեշտ են կենդանի էակների, այդ թվում՝ մարդկանց կառուցման և պահպանման համար: Գենոմը օրգանիզմում առկա գեների ամբողջական հավաքածուն է։ Այն պարունակում է բոլոր ժառանգական հատկանիշները և որոշում, թե ինչ ֆիզիկական և վարքային առանձնահատկություններ կունենա օրգանիզմը: Մոտ 20,000 գեներ կազմում են գենոմը, որը բաղկացած է ԴՆԹ-ի հաջորդականություններից, որոնք ծածկագրում են սպիտակուցները։

Ի՞նչ է ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը:

Նուկլեոտիդները օրգանական մոլեկուլներ են, որոնք կազմում են գեների և սպիտակուցների կառուցվածքը: ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը ԴՆԹ-ի մոլեկուլում նուկլեոտիդների հաջորդականությունը որոշելու տեխնիկա է: Դա անելու համար ԴՆԹ-ի մոլեկուլը կտրվում է ավելի փոքր կտորների, այնուհետև օգտագործվում է որպես ձևանմուշ ՌՆԹ-ի որոշակի շղթայի համար, որը պատճենվել է ԴՆԹ-ի համապատասխան լրացնող շղթայից: Այս ՌՆԹ-ն այնուհետև կարող է համընկնել ԴՆԹ-ի յուրաքանչյուր հատվածի հետ և կարող է դանդաղ կարդալ՝ մեկ տառով:

Ինչպե՞ս գիտենք, թե ԴՆԹ-ի քանի տոկոսն է կիսում երկու տեսակ:

Ամենաճշգրիտ միջոցը պարզելու, թե ԴՆԹ-ի քանի տոկոսն է կիսում երկու տեսակները, նրանց ամբողջական ԴՆԹ-ի հաջորդականությունները (կամ գենոմները) միմյանց հետ համեմատելն է: Այնուամենայնիվ, կենդանու ԴՆԹ-ի ամբողջ հաջորդականությունը որոշելը բարդ խնդիր է, որը զգալի ժամանակ և ջանք է պահանջում: Դա անելու համար անհրաժեշտ է մեծ սարքավորումներ, ռեսուրսներ և ֆինանսավորում:

Պատկեր
Պատկեր

Ե՞րբ է հաջորդականացվել մարդու գենոմը

2001 թվականին տասը տարվա հետազոտություններից հետո առաջին անգամ հրապարակվեց մարդու ամբողջական գենոմը։ Թեև այդ ժամանակից ի վեր գենետիկական տեխնոլոգիաները դարձել են շատ ավելի էժան, արագ և ավելի լավ, տեսակների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը դեռևս մնում է մարտահրավեր: Ամեն տարի կենդանիների նոր գենոմներ են ուսումնասիրվում, հաջորդականացվում և ավելացվում այս մոլորակի կյանքի մասին մեր գիտելիքների ամբողջությանը:

Ե՞րբ է հաջորդականացվել շների գենոմը

Շան գենոմն առաջին անգամ հաջորդականացվել է 2005թ.-ին. կոնկրետ ընտրված կենդանին Տաշա անունով մաքուր իգական բռնցքամարտիկն էր: Ընդհանուր առմամբ, շան գենոմը կարող է դիտվել որպես շան գենետիկական նյութի կառուցման նախագիծ. շան կողմից դրսևորվող բոլոր հատկություններն ու վարքագիծը որոշվում են նրա գեների կարգով և բովանդակությամբ: 2005-ին շների գենոմի քարտեզագրումը ուղենիշ էր այս կենդանու կենսաբանությունը հասկանալու համար, քանի որ այն պատկերացում տվեց նրա էվոլյուցիոն պատմության և մարդկանց հետ ունեցած փոխհարաբերությունների մասին:

Անհրաժեշտ է արդյոք ամբողջական գենոմ՝ հասկանալու համար, թե որքան փոխկապակցված են երկու կենդանիները:

Պետք չէ երկու արարածների ամբողջ գենոմը հաջորդականացնել՝ ընդհանուր պատկերացում կազմելու համար, թե որքանով են դրանք կապված: Իրականում, գիտնականներն արդեն կանխատեսումներ էին անում այն մասին, թե որքան սերտ կապ ունեն մարդիկ այլ կենդանիների հետ՝ գենոմների նույնիսկ հաջորդականացումից շատ առաջ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ հնարավոր է գնահատել, թե որքանով է նման երկու տեսակների ԴՆԹ-ն՝ առանց նույնիսկ իմանալու նրանց ԴՆԹ-ի ամբողջական հաջորդականությունը:

Պատկեր
Պատկեր

Ինչո՞ւ են գիտնականները համեմատում տարբեր տեսակների գենոմները

Գիտնականները հաճախ համեմատում են տարբեր տեսակների գենոմները՝ պարզելու, թե արդյոք կա ընդհանուր նախահայր, թե՞ մի տեսակը գենետիկորեն ավելի մոտ է մյուսին: Օրինակ՝ մարդկանց և նեանդերթալցիների համեմատությունը կարող է տեղին լինել, քանի որ ենթադրվում է, որ մարդիկ սերել են նեանդերթալից:Գիտնականներն օգտագործում են համեմատությունը՝ նախնիների և էվոլյուցիայի մասին եզրակացություններ անելու համար: Գենոմների ուսումնասիրությունը կարող է օգնել հետազոտողներին հասկանալ, թե ինչպես են գեները ազդում հատկությունների վրա: Մարդու գեների համեմատությունը կենդանիների նմանատիպ գեների հետ կարող է օգնել որոշել դրանց գործառույթը: Այնուհետև մենք կարող ենք օգտագործել այս տեղեկատվությունը այդ տեսակի և նաև մարդկանց հիվանդությունների մասին իմանալու համար:

Ի՞նչ են մեզ սովորեցնում ԴՆԹ-ի նմանություններն ու տարբերությունները:

Մենք կարող ենք նաև սովորել էվոլյուցիայի մասին՝ ուսումնասիրելով տեսակների միջև ԴՆԹ-ի նմանությունները կամ տարբերությունները և արդյունքում՝ մենք կարող ենք տեսնել, թե որ գեներն են մնում նույնը, և որոնք՝ ժամանակի ընթացքում: ԴՆԹ-ի համեմատությունը մեզ պատմում է մեր տեսակի էվոլյուցիայի մասին: Երբ կյանքի ձևերը զարգանում են, նրանց ԴՆԹ-ն փոխվում է: Մուտացիաները, որոնք տեղի են ունենում ԴՆԹ-ի կրկնօրինակման ժամանակ, առաջացնում են այս փոփոխությունները: Նմանությունը կարող է հուշել երկու օրգանիզմների միջև սերտ հարաբերությունների մասին, ինչպես նաև կարող է մեզ ասել, թե արդյոք երկու օրգանիզմներն ունեն ընդհանուր նախահայր:

Ի՞նչ ենք մենք սովորել շների և մարդկանց մասին ԴՆԹ-ի հետազոտության միջոցով:

Շներն ու մարդիկ կիսում են իրենց ԴՆԹ-ի 84%-ը, ինչը շներին դարձնում է իդեալական կենդանի մարդկանց հիվանդությունների գործընթացները ուսումնասիրելու համար:Հետազոտողները հատկապես հետաքրքրված են այն հիվանդություններով, որոնք ազդում են ինչպես շների, այնպես էլ մարդկանց վրա. մարդիկ և նրանց շների ընկերները երկուսն էլ ախտահարված են ցանցաթաղանթի հիվանդությամբ, կատարակտով և պիգմենտոզային ցանցաթաղանթով: Գիտնականներն ուսումնասիրում և հետազոտում են շների այս հիվանդությունների բուժման եղանակները՝ հույս ունենալով, որ դրանք օգտակար կլինեն նաև մարդկանց համար։

Շները նույնպես ուսումնասիրվում և բուժվում են քաղցկեղի, էպիլեպսիայի և ալերգիայի դեմ՝ մարդկանց համար ավելի հաջող բուժում մշակելու նպատակով։ Հետաքրքիր է նշել, որ շների մոտ առկա գենետիկական հիվանդությունների ավելի քան 58%-ը ուղղակիորեն համարժեք են մարդու հիվանդություններին, որոնք առաջանում են նույն գեների մուտացիաների հետևանքով։

Պատկեր
Պատկեր

Որո՞նք են շների և մարդկանց գեներից մի քանիսը:

Շների ընտելացման երկու դեպք է տեղի ունեցել 10,000-ից 30,000 տարի առաջ, երբ մարդիկ ընտելացրել են գայլերին և նրանց վերածել տարբեր ցեղատեսակների շների՝ պահպանելով սոցիալական ամենաբարձր աստիճան ունեցողներին հետագա բուծման համար:Այժմ մենք գիտենք, որ սոցիալական վարքագծի հետ կապված որոշ գեներ կիսում են շները և մարդիկ, և շների մոդելների ուսումնասիրության միջոցով գիտնականները հույս ունեն ավելի լավ պատկերացում կազմել մարդկանց որոշակի սոցիալական խանգարումների մասին:

Կատուները, թե շները ավելի սերտ առնչություն ունեն մարդկանց հետ:

Երկու դեպքում էլ այս արարածները զարգացրել են ինտելեկտի բարձր մակարդակ, որը նրանց հնարավորություն է տվել դարեր շարունակ ապրել մարդկանց կողքին: Չնայած դուք կարող եք մտածել, որ շները էվոլյուցիայի առումով ավելի մոտ են մարդկանց, պարզվում է, որ կատուներն իրականում կիսում են մեր ԴՆԹ-ի 90,2%-ը: Չնայած դուք կարող եք զգալ, որ շները մեզ ավելի խորն են հասկանում, կատուներն են, որ զարմանալիորեն գենետիկորեն ավելի մոտ են մեզ։

Պատկեր
Պատկեր

Ո՞ր տեսակների հետ ենք մենք ամենաշատը կիսում ԴՆԹ-ն։

Մեր ամենամոտ ազգականները Hominidae ընտանիքի մեծ կապիկներն են։ Այս ընտանիքին են պատկանում օրանգուտանները, շիմպանզեները, գորիլաները և բոնոբոները։Մարդիկ իրենց ԴՆԹ-ի 98,8%-ը կիսում են բոնոբոների և շիմպանզեների հետ, մինչդեռ գորիլաներն ու մարդիկ ունեն նույն ԴՆԹ-ի 98,4%-ը: Այնուամենայնիվ, ԴՆԹ-ի տարբերությունները մեծանում են, երբ մենք սկսում ենք դիտել կապիկներին, որոնք բնիկ Աֆրիկայում չեն: Օրինակ, մարդկանց և օրանգուտանների ԴՆԹ-ի միայն 96,9%-ն է նույնը: Լինելով մարդկանց ամենամոտ ապրող ազգականները՝ շիմպանզներն ու բոնոբոները լայնորեն ուսումնասիրվել են տարբեր հետազոտական միջավայրերում։

Եզրակացություն

Եզրափակելով, կենդանիների ԴՆԹ-ի հետազոտությունը զարգացող ոլորտ է, որը անհավանական պատկերացում կտա այս մոլորակի վրա կյանքի էվոլյուցիայի մասին: Եթե դուք մտերիմ եք զգում ձեր շան հետ, դա զարմանալի չէ: Շները և հոմինիդները միասին զարգացել են հազարամյակների ընթացքում, և դուք ձեր ԴՆԹ-ի հսկայական 84%-ը կիսում եք ձեր ընտանի կենդանու հետ: Շներն արդեն շատ բան են անում մեզ համար, և այժմ շների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը գիտնականներին նոր հեռանկարներ է տալիս հիվանդության, գենոմիկայի, գենետիկայի և էվոլյուցիայի հետազոտությունների վերաբերյալ:

Խորհուրդ ենք տալիս: