Թրոմբոցիտոպաթիաները խանգարումներ են, որոնք ազդում են թրոմբոցիտների աշխատանքի վրա։ Հաճախ դա նշանակում է, որ դրանք ժառանգական են և գենետիկ: Այս խանգարումներից շատերը տեղի են ունենում միայն շատ կոնկրետ ցեղատեսակների մոտ՝ իրենց գենետիկ պատճառներով: Երբեմն, գենետիկական թեստերը հասանելի են, որոնք կօգնեն բուծողներին կանխել այս խանգարումների փոխանցումը: Սակայն դրանք հաճախ բուժում չունեն։
Թրոմբոցիտոպաթիաները շատ ավելի քիչ տարածված են, քան ձեռք բերված թրոմբոցիտների խանգարումները, թեև երկուսը չպետք է շփոթել: Ձեռքբերովի խանգարումները բացակայում են ծննդյան ժամանակ և փոխարենը «ձեռք են բերվում» շան կյանքում: Դրանք սովորաբար գենետիկ չեն և երբեմն կարող են բուժվել՝ կախված նրանից, թե որն է հիմքում ընկած պատճառը:
Կա նաև սերտորեն կապված խանգարումների մի շարք, որոնք ազդում են թրոմբոցիտների քանակի վրա, որոնք հաճախ ունենում են նույն ախտանիշները և դասվում են նույն կատեգորիային, թեև դրանք տեխնիկապես թրոմբոցիտոպաթիաներ չեն:
Այս հոդվածում մենք կանդրադառնանք շների մեջ տարածված թրոմբոցիտոպաթիաներին, ինչպես նաև մի քանի բնածին խանգարումներին, որոնք ազդում են հատկապես թրոմբոցիտների քանակի վրա:
Ժառանգական մակրոթրոմբոցիտոպենիա
Այս հիվանդությունը հանդիպում է հատուկ Cavalier King Charles Spaniels-ում: Սա թրոմբոցիտների գենետիկ խանգարում է, որն ազդում է այս ցեղի բոլոր շների մոտ 50%-ի վրա: Այնուամենայնիվ, այն ընդհանուր առմամբ բարենպաստ է և որևէ խնդիր չի առաջացնում շան համար: Այն կապված չէ սեռի, տարիքի, վերարկուի գույնի կամ որևէ այլ ճանաչելի նշագծի հետ: Այս խանգարումը հաճախ հայտնաբերվում է արյան այլ թեստերի ժամանակ, բայց սովորաբար շան համար էական վտանգ չի ներկայացնում։
Փոխարենը, արյան անալիզում թրոմբոցիտների քանակի նվազումը կարող է մտահոգիչ լինել և կարող է հուշել անասնաբույժներին այլընտրանքային պատճառ փնտրել:Սովորաբար դա հանգեցնում է թեստերի մարտկոցի, որոնք նորմալ են վերադառնում: Սա կարող է մտահոգիչ լինել շների տերերի համար և թանկ լինել: Ի վերջո, շունն ախտորոշում է այս բարորակ խանգարումը։
Այս խանգարման համար բուժում չկա, բայց ձեր շունն իսկապես դրա կարիքը չունի, քանի որ այս հիվանդության հետ կապված բացասական կողմեր չկան:
Ցիկլային արյունազեղում
Ցիկլային արյունազեղումը ազդում է բացառապես Գրեյ Կոլի շների վրա: Այս հիվանդությունը ռեցեսիվ է, ուստի երկու ծնողներն էլ պետք է կրող լինեն՝ հիվանդությունը ձագերին փոխանցելու համար: Այս շների մոտ առաջանում է նեյտրոֆենիա, ինչը նշանակում է, որ նրանց արյան մեջ նեյտրոֆիլների ցածր մակարդակ կա։ Սրանք օգնում են համակարգել բորբոքային պատասխանը պաթոգենների դեմ և հանդիսանում են սպիտակ արյան բջիջների տեսակ: Առանց դրանց օրգանիզմն ավելի հակված է վարակների և ավելի դժվար է պայքարում վարակների դեմ։
Այս կոնկրետ խանգարման դեպքում նեյտրոֆիլների ցածր մակարդակը տեղի է ունենում 10-14 օրը մեկ՝ ոչ միշտ: Այս հիվանդության ախտանիշները ի հայտ կգան մոտ 2-ից 4 օր: Դրանից հետո նրանք անհետանում են, երբ նեյտրոֆիլները ետ են թռչում և նորից սկսում շրջանառվել արյան մեջ։
Սա նաև կոչվում է «գորշ կոլի» համախտանիշ, քանի որ այն հանդիպում է միայն մոխրագույն կոլիների մոտ: Այս լակոտները կաճեն արծաթե վերարկու և հաճախ աճի պակաս ունեն իրենց զուգընկերների համեմատ: Նրանք կարող են նաև թուլություն զարգացնել և հետ մնալ զարգացման կարևոր փուլերից: Մահը սովորաբար տեղի է ունենում 2-3 տարվա ընթացքում, սովորաբար վարակի հետևանքով, որի դեմ օրգանիզմն անկարող է պայքարել:
Սիմպտոմներ
Ազդեցված շան ձագերին հեշտ է ճանաչել, քանի որ նրանք ունեն տարբերվող մոխրագույն վերարկու, որը նրանց առանձնացնում է իրենց ծննդակիցներից: Քոթոթները ճիշտ չեն զարգանա և կսկսեն թուլության նշաններ ցույց տալ: Մոտ 8-ից 12 շաբաթական հասակում ախտանիշները կսկսեն ի հայտ գալ 10-14 օրը մեկ։
Սովորաբար այս ախտանիշները վարակի հետևանք են, որոնց դեմ շունը չի կարողանում պայքարել։ Տենդը, փորլուծությունը, հոդացավը, ախորժակի կորուստը, անտարբերությունը և նմանատիպ ախտանշանները տարածված են։ Կրկնվող բակտերիալ ինֆեկցիաները հաճախ են տեղի ունենում և աճում են մոտ երկու շաբաթը մեկ:
Ի վերջո, շանը կզարգանան ավելի վատ ախտանիշներ, որոնք սովորաբար առաջանում են կրկնվող վարակների պատճառով: Անեմիա, թոքաբորբ, լյարդի անբավարարություն և երիկամային անբավարարություն, ամենայն հավանականությամբ, տեղի կունենան, երբ շունը մոտ 2-ից 3 տարեկան է: Վաղաժամ մահը հաճախ է լինում։
Պատճառ
Բարեբախտաբար, այս հիվանդությունը մեծապես ուսումնասիրվել է, ուստի բացահայտվել է դրա հիմքում ընկած պատճառը: Արյունաստեղծությունը ոսկրածուծում արյան նոր բջիջների ձևավորման գործընթաց է: Այս հիվանդությունը մոտ երկու շաբաթը մեկ խանգարում է այս գործընթացին: Սա, հավանաբար, պայմանավորված է ցողունային բջիջների խախտմամբ, որոնք ստեղծում են արյան բջիջները: Սա հանգեցնում է արյան շրջանառության մեջ որոշակի բջիջների քանակի տատանումների:
Երբ նեյտրոֆիլները հասնում են ավելի ցածր մակարդակի, շան մոտ հաճախ հայտնվում են վարակի ախտանիշներ, քանի որ շունը չի կարողանում պայքարել վարակների դեմ: Թրոմբոցիտների ցածր մակարդակը կարող է արյունահոսության հետ կապված խնդիրներ առաջացնել, սակայն այս ախտանշանները սովորաբար չեն առաջանում, քանի դեռ շունը վերք չունի։
Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ այս հիվանդության պատճառը ռեցեսիվ գենն է։ Երկու ծնողներն էլ պետք է այս գենը փոխանցեն իրենց ձագերին, որպեսզի այն առաջացնի այս խնդիրը: Փոխադրողները ոչ մի ախտանիշ չեն ցուցաբերում։ Այնուամենայնիվ, նրանք կարող են փոխանցել գենը։
Ախտորոշում
Այս հիվանդության ախտորոշումը սովորաբար տեղի է ունենում, երբ շունը շատ երիտասարդ է: Սովորաբար, երբ լակոտը ցույց է տալիս հստակ մոխրագույն վերարկու և աճի պակաս, շուտով ախտորոշվում է: Արյան անալիզներ կարող են կատարվել՝ արյան բջիջների քանակի տատանումները չափելու համար: Արյան հաշվարկը կարող է անհրաժեշտ լինել երկու շաբաթվա ընթացքում մի քանի օրը մեկ՝ նեյտրոֆիլների մակարդակի անկումը նկատելու համար։
Սակայն, որոշ անասնաբույժներ կարող են ընդհանրապես բաց թողնել այս հատվածը, եթե զգում են, որ քոթոթը ակնհայտորեն տուժել է այդ հիվանդությունից:
Բուժում
Բուժումը սովորաբար աջակցող բնույթ ունի: Շանը կարող է կանոնավոր հակաբիոտիկներ տալ նեյտրոֆիլների ցածր մակարդակի դրվագների ժամանակ: Սա կարող է օգնել նրանց ավելի երկար գոյատևել իրենց թուլացած իմունային համակարգով:
Առանց այս բուժման, լակոտները սովորաբար մահանում են վեց ամսվա ընթացքում, սովորաբար վարակի պատճառով, որից նրանք չեն կարողանում պաշտպանվել: Շատ անեմիկ շները կարող են պահանջել լայնածավալ արյան փոխներարկում:
Գենային թերապիա երբեմն նշանակվում է. Սա ներառում է ներարկումներ, որոնք կարող են մեծացնել նեյտրոֆիլների արտադրությունը: Այլ դեղամիջոցներ կարող են ունենալ նմանատիպ ազդեցություն և կարող են օգտագործվել այլ բուժումների հետ միասին:
Այս հիվանդության միակ բուժումը առողջ շնից ոսկրածուծի փոխպատվաստումն է, նախընտրելի է ծննդակից: Այնուամենայնիվ, սա չափազանց թանկ է։
Կանխարգելում
Այս հիվանդությունը կանխելու միակ միջոցը ապահովելն է, որ կրողները միասին չբուծվեն, քանի որ հավանականություն կա, որ նրանց ձագերը կարող են ժառանգել ախտահարված գեներից երկուսը: ԴՆԹ-ի թեստավորումը հասանելի է՝ համոզվելու համար, որ երկու ծնողներն էլ կրողներ չեն մինչև բազմացումը: Յուրաքանչյուր շան տոհմը պետք է թարմացվի, քանի դեռ կատարվում է փորձարկում: Հետևաբար, լակոտը վարակվելու միակ ճանապարհը անպատասխանատու բուծումն է:
Գենը կրող շներին, ամենայն հավանականությամբ, պետք է հեռացնել բուծումից՝ կանխելու այս հիվանդության հետագա դեպքերը: Ի վերջո, այս հիվանդությունը կարող է այլևս գոյություն չունենալ զգույշ բազմացման դեպքում։
Ֆոն Վիլլեբրանդի հիվանդություն
Սա ամենահաճախ հանդիպող ժառանգական արյունահոսության խանգարումն է շների մեջ: Այն բնութագրվում է սպիտակուցային թրոմբոցիտների սպեցիֆիկ անբավարարությամբ, որոնք պետք է կպչեն այլ թրոմբոցիտներին և մակարդվեն: Առանց սպիտակուցի շունը կարող է ունենալ թրոմբոցիտներ, բայց նրանք չկարողանան կատարել իրենց աշխատանքը։
Սա գենետիկ խանգարում է. Հետեւաբար, այն առավել տարածված է կոնկրետ ցեղատեսակների մեջ, որոնք կարծես հիվանդության կրողներ են: Այս հիվանդությունից ամենից շատ տուժում են դոբերման պինշերը, որոնց 70%-ը այս հիվանդության կրողներն են: Բարեբախտաբար, Doberman Pinschers-ի մեծ մասը իրականում ցույց չի տալիս այս հիվանդության ախտանիշները: Նրանք սովորաբար ունեն հիվանդության շատ մեղմ ձև, համեմատած այլ ցեղատեսակների հետ:
Տուժած են նաև շոտլանդական տերիերները և շետլանդական հովիվ շները, բայց շատ մեղմ: Չեզապիկ բեյ ռետրիվերները և շոտլանդական տերիերները, ամենայն հավանականությամբ, ունեն այս հիվանդության ծանր ձև:
Սիմպտոմներ
ՎՎԴ-ով շատ շներ երբեք չեն ցուցաբերում այս հիվանդության ախտանիշները: Մյուսները կարող են պատահական արյունահոսել իրենց քթից, միզապարկից և բերանի լորձաթաղանթներից: Երկարատև արյունահոսություն երբեմն տեղի է ունենում այն բանից հետո, երբ շները վերք են ունենում: Սա կարող է առաջանալ նաև վիրահատությունից հետո: Երբեմն ոչ մի շեղում չի նկատվում, քանի դեռ շունը չի ենթարկվում վիրահատության, որը հաճախ կամ ստերիլիզացում է կամ ստերիլիզացում։
Հիմնականում այս հիվանդության ախտանիշներն են ավելորդ արյունահոսությունը, որը կարող է առաջանալ ակնհայտ տրավմայի հետ կամ առանց դրա։
Ախտորոշում
Այս պայմանը սովորաբար ախտորոշվում է անասնաբույժի կաբինետում բերանային լորձաթաղանթի զննումով: Եթե այս թեստի ընթացքում շունը չափազանց արյունահոսում է, ապա դա կարող է առաջացնել անասնաբույժի կասկածը, որ տեղի է ունենում մակարդման խանգարում, հատկապես, եթե ցեղատեսակը հայտնի վտանգ է ներկայացնում:
Եթե այս թեստը դրական է, անասնաբույժը հաճախ խնդրում է արյան ստուգում անցկացնել՝ որոշելու վան Վիլլեբրանդի գործոնի առկա ճշգրիտ քանակը, որը կարող է ճշգրիտ որոշվել լաբորատոր թեստերի միջոցով: Եթե այս թեստը դրական է, ուրեմն շան մոտ հիվանդություն է ախտորոշվում։
Որոշ շներ ոչ մի ախտանիշ չեն նկատում մինչև կյանքի վերջ, ուստի վաղ թեստի բացասական լինելը պարտադիր չէ, որ նշանակում է, որ շունը չի տուժում: Որոշ շներ կարող են մի քանի անգամ թեստավորվել նախքան թեստի դրական արդյունքը:
Շների ռիսկի նվազեցում
Կան մի քանի նախազգուշական միջոցներ, որոնք կարող են ձեռնարկվել՝ նվազեցնելու համար շների մոտ արյունահոսության ընդհանուր ռիսկը, երբ նրանք ունեն այս հիվանդությունը: Օրինակ, որոշ դեղամիջոցներ կարող են ազդել թրոմբոցիտների քանակի կամ ֆունկցիայի վրա, ինչը կարող է վատացնել արյունահոսությունը տուժած շների համար: Երբեմն ապացուցվել է, որ դեղամիջոցները մեծացնում են արյունահոսությունը այս հիվանդությամբ տառապող մարդկանց մոտ, բայց ոչ շների մոտ:Ռիսկ-պարգևատրման գնահատումը պետք է կատարվի նախքան այս դեղամիջոցներից որևէ մեկը նշանակելը: Երբեմն շանը պարզապես այս պոտենցիալ վտանգավոր դեղամիջոցների կարիքն ունի։
Մարդկանց մոտ ապացուցված է, որ հուզական սթրեսը բարդություններ և արյունահոսություն է առաջացնում: Իհարկե, դա դժվար է որոշել շների մեջ: Այնուամենայնիվ, դուք կարող եք մտածել ձեր ապրելակերպի մասին առանց սթրեսի և զգույշ լինել պոտենցիալ սթրեսային իրադարձությունների հետ, ինչպիսիք են երեկույթները և ճանապարհորդությունները: Հետևեք ձեր շանը, եթե այս սթրեսային իրադարձություններից որևէ մեկը տեղի ունենա:
Բուժում
Արտակարգ իրավիճակներում արյան փոխներարկում կարող է անհրաժեշտ լինել արյունահոսող հիվանդին կայունացնելու համար, քանի որ փոխներարկված արյան թրոմբոցիտները չեն ազդի: Երբեմն, եթե արյունը հավաքվում է հատուկ vWD-ով շների համար, դոնոր շանը կարող է բուժվել դեղամիջոցով, որը բարձրացնում է վան Վիլլեբրանդի գործոնի մակարդակը նրանց արյան մեջ, ինչը կարող է հետագայում օգնել ընդունող շանը:
Որոշ շների vWD-ով կարող են տրվել դեղամիջոցներ, որոնք մեծացնում են վան Վիլլեբրանդի գործոնի քանակը նրանց արյան մեջ:Այնուամենայնիվ, այս հարցում հաջողությունը շատ տարբեր է: Որոշ շների վրա այդ դեղերը գրեթե չեն ազդում, մինչդեռ դա կարող է լինել այն ամենը, ինչ անհրաժեշտ է մյուսներին: Այնուամենայնիվ, խորհուրդ չի տրվում օգտագործել այս դեղը կանոնավոր կերպով, քանի որ այն չի ուսումնասիրվել երկարատև օգտագործման համար և հաճախ թանկ է։
Շների թրոմբոպաթիա
Այս պայմանը հայտնաբերվել է Basset Hounds-ում: Ժառանգությունը բարդ է, բայց ռեցեսիվ։ Երկու ծնողներն էլ պետք է փոխանցեն գենը, որպեսզի լակոտները տուժեն: Այս շները հաճախ ունենում են նույն ախտանիշները, ինչ որ vWD ունեցող շները: Այնուամենայնիվ, նրանք ունեն նորմալ թրոմբոցիտների քանակ և վան Վիլլեբրանդի գործոն:
Այս հիվանդությունը ախտորոշելու համար անհրաժեշտ է թրոմբոցիտների ֆունկցիայի մասնագիտացված հետազոտություն։ Քանի որ այս հիվանդությունն առավել ակնհայտ է Բասեթ Հաունդների մոտ, այն սովորաբար չի դիտարկվում այլ ցեղատեսակների մոտ, քանի դեռ չեն դիտարկվել բոլոր հնարավոր հիվանդությունները:
Glanzmann Thrombasthenia
Glanzmann Thrombasthenia-ն հիվանդություն է, որն ազդում է թրոմբոցիտների ագրեգացման վրա: Սա խանգարում է շան պատշաճ մակարդմանը, ինչը կարող է հանգեցնել նրանց չափազանց արյունահոսության: Թրոմբոցիտները պետք է «միացվեն» (այսինքն՝ կպչում են միասին), որպեսզի մակարդվեն: Այս հիվանդությամբ տառապող շները չեն կարող դա անել ինչպես հարկն է։
Սա հանգեցնում է հեշտ կապտուկների, առատ արյունահոսության լնդերից և եղունգներից արագ՝ եղունգները կտրելուց հետո: Սա դժվար ախտորոշելի հիվանդություն է, քանի որ պարտադիր չէ, որ նրանք ախտանիշներ ցույց տան, քանի դեռ չեն վիրավորվել: Շները կարող են բավական ժամանակ անցնել մինչև ախտորոշվելը. նրանք պարզապես չեն կարող չափազանց արյունահոսել:
Կարելի է կատարել գենետիկական թեստեր՝ այս հիվանդությունը ախտորոշելու և երկու կրողների համատեղ բազմացումը կանխելու համար։
Կանխարգելումը առանցքային է այս հիվանդության մեջ. Դուք պետք է նվազեցնեք ձեր շների արյունահոսության հավանականությունը և տեղեկացնեք ձեր անասնաբույժին նախքան որևէ վիրահատություն:
Վերջնական մտքեր
Թրոմբոցիտոպաթիաները տատանվում են ամբողջովին բարորակից մինչև ծայրահեղ լուրջ:Այս պայմաններից շատերը գենետիկ են և չեն կարող բուժվել: Շատերը հանդիպում են միայն որոշակի ցեղատեսակների մեջ, թեև մի քանիսը շատ լայն են: vWD-ն ամենատարածվածներից մեկն է, թեև այն կարող է ունենալ տարբեր աստիճանի խստություն: Գենով ոչ բոլոր շներն են ախտահարվում, թեև տեխնիկապես նրանք ունեն այդ հիվանդությունը։
Ձեր անասնաբույժի հետ աշխատելը կարևոր է ցանկացած շան համար, որն ունի արյունահոսության խանգարում: Հասանելի են տարբեր բուժումներ՝ կախված շան վրա ազդող կոնկրետ հիվանդությունից:
